NAG Markets：瑞德西韦获美国食品药品管理局批准
NAGMarkets汇商汇评 2020-10-23 10:21:20 交流微信号：FX263cn NAG Markets
事件回顾：美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，瑞德西韦成为全美首个新冠治疗药物
行情影响：隔夜，美国三大股指联袂走强
事件分析：
(1)当地时间10月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物
(2)世卫组织此前曾表示，瑞德西韦等对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大
(3)吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据，接受瑞德西韦治疗的住院患者相比对照组平均恢复时间快了五天，患有严重疾病的患者的平均恢复时间快了七天
风险提示
差价合约交易涉及高风险，未必适合所有投资者。阁下可能会在交易时遇到损失超过初始入金金额的情况。在决定选取本网站上所提供的金融产品之前，请阁下仔细阅读本公司的《产品披露声明》和《条款与条件》，并确定完全理解交易本公司的金融产品的相关风险。
行情影响：隔夜，美国三大股指联袂走强
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(1)当地时间10月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物
(2)世卫组织此前曾表示，瑞德西韦等对改善新冠肺炎住院患者病亡率影响不大
(3)吉利德科学在10月8日公布了瑞德西韦三期临床数据，接受瑞德西韦治疗的住院患者相比对照组平均恢复时间快了五天，患有严重疾病的患者的平均恢复时间快了七天
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